请问肯尼迪病与运动神经元病在临床上有什么不同?【肯尼迪病】...
病情分析: 肯尼迪病(KD)与运动神经元病(ALS)都会有肌肉萎缩、无力,但KD的肌萎缩在肢体近端,KD进展很慢,一般10年内不会影响日常生活,生存期大于20年。而ALS的病程一般为3-5年。
你好,运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵害脊髓前角细胞,而且基本上是很难自愈的。就目前的医疗水平上看的话
运动神经元疾病是一组慢性进行性神经退行性疾病,其选择性渗入脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞
动神经元病是一种慢性进行性的神经变性疾病,在疾病病发早期病人会表现出为肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉僵硬等
运动神经元病的症状是末端运动神经再次发生内分泌失调,患者已经开始走路不稳定不协调并最终无法穿行,而手
患者目前主要是拥有运动神经元性疾病,如果目前已经再次出现吞咽困难,这种情况再次出现,主要有考量是拥有
你好,可能会需要有留意营养均衡配搭。适当消化优质蛋白质。康复锻练需要有足够多的能量供应。运动神经元病