做唐筛体现18三体高危,做羊水穿刺又变作21条染色体少一点儿,这个孩子到底可有问题?要是有问题是什么问题啊?...
病情分析: 唐筛是筛查,羊穿是诊断的,羊穿染色体结果是第21对染色体的一条染色体随体增大。多拥有染色体多态表现出,正常人也会拥有的,一般没什么的,如果异常会可引来小产,胎停育,死胎。这个不是21三体综合症,21三体是21染色体不是2条是3条,建议你再去上级隔代遗传中心进行咨询。必要时仔细检查父母染色体,如何隔代遗传致使。
染色体异常表明胎儿可能存在畸形,造成染色体异常的原因有以下几个方面,第一,大气污染,电离辐射或化学因
宝宝染色体异常的原因有很多,主要有以下这些方面:一、女性年龄大,随着女性年龄的增长,卵子的质量不断变
出现染色体异常的现象是无法进行治疗的,目前在国内范围之内也是没有什么比较有效的治疗方法。目前比较新兴
染色体检查,可以检查出有遗传代谢性的疾病,有染色体异常的弱智。可使大脑缺氧引起的脑瘫、弱智,通过染色
抽烟的害处是很多,但是没有这个作用。染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常