唐筛结果是低危,但是有一项指标hcg-b2.5大于2.0,不合格了,而且B超发觉左心室有个强光点,医生建议去做个无创DNA,看一看结果好不好。现在无创结果说21...
病情分析: 第17号染色体短臂残缺。这并不是一罕见的染色体结构重排。17号染色体短臂部分残缺,引来智力低下,生长和精神发育迟缓,先天性张力扭过,传导性耳聋,内斜视,前腭骨薄弱和人中短。2.无创的准确率是99%。3.建议进一步做羊水穿刺,这个是诊断的。根据仔细检查结果,再选择如何专心早孕。
染色体异常表明胎儿可能存在畸形,造成染色体异常的原因有以下几个方面,第一,大气污染,电离辐射或化学因
宝宝染色体异常的原因有很多,主要有以下这些方面:一、女性年龄大,随着女性年龄的增长,卵子的质量不断变
出现染色体异常的现象是无法进行治疗的,目前在国内范围之内也是没有什么比较有效的治疗方法。目前比较新兴
染色体检查,可以检查出有遗传代谢性的疾病,有染色体异常的弱智。可使大脑缺氧引起的脑瘫、弱智,通过染色
抽烟的害处是很多,但是没有这个作用。染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常
如果仔细检查胚胎染色体异常,多见于夫妻双方染色体有问题,或者是受精卵在生长发育过程,遭到外界含毒有害