一名同事鼻子不通气,嗅觉减低,还以为是简单的鼻窦炎,去医院确诊才知晓,原来是韦格纳肉芽肿,您好几下韦格纳肉芽肿如何诊断?...
病情分析: 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)阳性是显微镜下多血管炎的重要确诊依据,60-80%为髓过氧化物酶(MPO)-ANCA阳性,外周检验体现荧光检验(p-ANCA)阳性。胸部X线仔细检查体现早期无特征性肺浸染或水疱浸染,中晚期会再次发生肺间质纤维化。
症状包括发烧、疲劳、抑郁、厌食、体重减轻、关节痛、烦渴、尿液变动和虚弱。其中,发烧是最常见的。晚期症
韦格纳肉芽肿(Wegener's肉芽肿)是系统性血管炎的一种疾病,也称之为肉芽肿性多血管炎,主要表现
肺部受罪是WG基本特征之一,约50%的患者在起病时既有肺部表现出,总计80%以上的患者将在整个病程中
韦格纳肉芽肿,在目前糖皮质激素和细胞毒物的救治下,其预后获得了明显的稳定。目前80%的病人平均生活时
此病拥有自身免疫性疾病,可以伤及全身多个系统,主要受罪的器官就是呼吸系统和肾。可以多次出现反反复复的
您好,根据你的情况来看,韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿,属自身免疫性疾病。可以起病缓慢,持继一段时间
肺部受罪是本病基本特征之一,约50%的患者在起病时既有肺部表现出,总计80%以上的患者将在整个病程中
韦格纳肉芽肿一般只是一种炎症结节性的病灶,是一种坏死性肉芽肿一般只是一种炎症结节性的病灶,属自身免疫