病情分析： 病情分析：21三体综合征即Dow综合征（DS），又称先天愚型（OMIM#190685）为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,XX(XY),+21产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁）以下有关，目前报道与父亲年长也有关。DS的一般特点：1、综合征2、多数情况下为新发生的、散在的病例3、同卵双生具有一致性4、男性患者没有生育力，而极少数女性患者可生育5、随母亲年龄则姑娘家该病的发病率也升高，尤其是大于35岁时6、病人的预期寿命短，且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑，与Alzheimer病（即老年痴呆症）相符，伴痴呆症状；免疫功能缺陷，先天性心脏病也增加，用抗生素和心脏外科手术治疗可延长病人的寿命7、表型特征的表现度不同8、急性白血病死亡率增加了20倍临床特征：斜眼裂、腭窄，多动等，书上有19项，概率各不相同指导意见：21三体综合症治疗护理婴儿基本上没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。硬要治的话，参考：轻度弱智里的方法，不过效果不大！