有个朋友到医院仔细检查重症肌无力,眼睛就像睁不开一样,而且浑身虚弱无力,让人备感很不放心好了,其次在平常也影响了正常生活。在乎怎样的帮助:什么原因引来的重症肌无...
病情分析: 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传达功能障碍所引来的自身免疫性疾病,临床诊断主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,运动后症状缓解,经休息后症状减低。重症肌无力的病发原因分两大类,两类是先天遗传性,极少见,与自身免疫毫无关系;第二类是自身免疫性疾病,最常见。病发原因尚不明确,普遍认为与传染、药物、环境因素关于。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺纤维化,10%~20%伴发胸腺瘤。
治疗重症肌无力的优选药是溴吡斯的明,因为重症肌无力主要是因为神经肌接头病变造成胆碱酯酶蓄积,使得乙酰
重症肌无力属于自身免疫性的神经肌肉接头疾病,要根据具体的表现,结合相关的肌电图等检查进行判断,给出适
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病。少数患者有家族史。感染、精神创伤、过度疲劳
你好,重症肌无力,日常平时的护理主要是预防工作传染,避免出现多器官功能衰弱,引来呼吸衰竭,致使生命危
"甲亢伴重症肌无力其主要临床表现有单眼睑下垂,偶见双目睑下垂,复视,眼外肌运动受限,语言欠清,嚼无力
重症肌无力在中医上称为"痿证",病因归为五类,即肺热津伤,湿热浸淫,脾胃虚弱,肝肾亏虚,血虚血瘀。但