病情分析： 病情分析：特发性肺纤维化是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词指导意见：(一)治疗IPF的较好治疗尚存在争议.治疗的目的主要是消除或遏制炎症成分.少数研究认为纤维化过程可逆转,但尚缺乏足够的证据.1.皮质激素激素用于IPL的治疗已30多年,不幸的是仅10%～30%的病人对治疗有效,完全缓解很少见,大多数病人即使应用激素治疗,病情依然恶化.其剂量和方法多数学者的主张是：初始治疗时激素应用大剂量.常规药物40～80mg/d,2～4个月,然后逐渐减量.如果激素治疗有反应,一般在2～3月显效.第4个月常规药物减量至30mg/d;第6个月减量至15～20mg/d(或其他等效剂量的激素).常规药物用量及减量速度应由临床或生理学参数指导.因为激素完全根除疾病是不可能的,所以,对治疗反应不一的病人均以最小剂量治疗1～2年是合理的.应克克常规药物15～20mg/d作为长期小剂量维持治疗已经足够.应用大剂量甲泼尼龙(,每周1次或2次)静脉“冲击”治疗,但并不优于口服激素.