十年前 手肌肉萎缩,四肢无力,诊断为脊髓空洞同时主要是注意生活规律,少进烟酒及辛辣食物。...
病情分析: 脊髓空洞症的病人有遗传倾向.本病是脊髓的一种慢性,进行性的病变.病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生.常好发于颈部脊髓.当病变累及延髓时,则称为延髓空洞症.此病多在20~30岁发生,偶可起病于童年,男多于女.起病较隐蔽,病程也较缓慢,经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意.表现出来的症状也因病变的部位和范围不同而不同.
经磁共振确诊,chiari-I型畸形并脊髓空洞,手脚麻,考量就是小脑扁桃体下疝,一般是是先天性脑忱大
你好:脊髓空洞症手术只是分流排毒,神经功能的彻底恢复是靠自身修补,和药物对因椎管扩展伤损神经的激动激
首先应明确病因,比如是否是由脊髓肿瘤引来的。有明确的原因,根据原因救治后空腔会消失。对于病因搞不清楚
小脑下疝伴脊髓空洞是属于有脑疝疾病的情况拥有,脑疝是属于器质性的疾病,救治较好的办法是决定手术救治,
根据你叙述的这种情况,这个46岁的男性患者,因为强烈的背部疼痛做了,脊柱的核磁共振仔细检查,发觉有脊
早期患者可以采取高蛋白,含有维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极互相配合药膳救治。期间必须严令禁止食