孩子现在4岁半了性格比较孤僻面容上眼距有点宽,鼻梁塌,做过两次唐氏筛查,结果正常同时平时需要加强营养不能偏食。...
病情分析: 17号染色体短臂缺失,属于染色体疾病。染色体疾病,主要表现就是患者智力低下,发育落后,有的会有面容特殊、皮肤毛发色素体味等特殊改变,或伴有器官发育缺陷、免疫力弱等。染色体疾病,临床医学上没有特殊治疗方法或药物,康复医学上是希望通过一定的康复治疗使患者尽可能达到生活基本自理,回归家庭。
病情分析: 大多数在婴儿期就容易识别,然而轻度弱智往往进入小学之后学习困难才发现。若发现有运动发育落后,对外界反应迟钝,语言发育差,表情呆板或有特殊面容者,应尽早到医院检查,以便及早诊断,作出相应的治疗。
病情分析: 您好,据你所述,根据您描述的病情分析,您的孩子智力发育落后,可能与染色体异常有关,建议必要时可以带孩子去另一家医院随诊明确。同时建议你放松心情,注意不要熬夜,清淡饮食。
第一点是染色体数目异常(正常染色体为46条,男性为46,XY,女性为46,XX),其中有再次出现45
染色体异常时指控制隔代遗传的基因再次出现了异常,引发染色体异常的因素有不少,比如说源自父母的染色体就
宝妈就目前我们的医疗水平来看的话,先天性的隔代遗传分解代谢系统的疾病,这个是不可能治疗的!而是说再次
正常的人类有23对染色体的,患染色体疾病的一般现在的医疗水平是没有办法救治的,只好是通过许多医疗设施
染色体病拥有是遗传性疾病,所以在怀上期间到医院做孕前检查,是必须重点仔细检查染色体这一项的,一旦夫妻