足底血的报告说宝宝是遗传性耳聋基因突变怎么办？

足底血的报告说宝宝是遗传性耳聋基因突变怎么办？

回答： 9次
分类： 耳聋
2019-07-01
病情描述：

我们家宝宝足底血的报告说宝宝是遗传性癫痫基因突变，报告里一项是235delC是杂合突变型这是什么意思？宝宝听力会再次出现问题吗？着急?在线等 同时依照患者自诉的...

医生回答
因不能面诊，医生的建议仅供参考。
  • 刘卫一 副主任医师

    首都医科大学附属北京儿童医院

    病情分析： 根据你的讲述，和购买的仔细检查结果，有遗传性癫痫的基因突变。建议去上级医院，做进一步仔细检查。二月的时候给孩子做个确诊性仔细检查，听性脑干，测下听力。可以拍个颞骨CT仔细检查看一看内耳情况！以上是对“我们家宝宝足底血的报告说宝宝是遗传性癫痫基因突变”这个问题的建议，期望对您有帮助，祝您健康！

    2019-07-01
  • 李巧娴 主任医师

    北京大学第一医院

    病情分析： 这是个比较常见基因杂合剧变，就是说宝宝的父母有一方装载这个基因所以隔代遗传给了宝宝，宝宝因为这个基因致聋的可能性不大，只要不定期仔细观察宝宝的听力即可。如果宝宝以后找的另一半仍然是这种基因，就有可能生起癫痫的宝宝。

    2019-07-01