病情分析： 1.视觉诱发电位（VEP）检查
可发现P100波峰潜时延迟或/和振幅明显下降。VEP能客观评估视功能，对OA的诊断、病情监测和疗效判定有重要意义。
2.采用常用计算机自动视野计的中心视野定量阈值检查程序
可见向心性缩小，有时可提示本病病因，如双颞侧偏盲应排除颅内视交叉占位病变，巨大中心或旁中心暗点应排除Leber遗传性视神经病变。该检查能用于视功能评估，对OA的诊断、病情监测和疗效判定具有重要意义。
3.头颅或眼部CT、MRI检查
可见压迫性和浸润性视神经病变患者可见颅内或眶内的占位性病变压迫视神经；视神经脊髓炎、多发性硬化等病患者可见中枢神经系统白质脱髓鞘病灶。该检查能在OA的病因诊断中排除或确诊压迫性和浸润性视神经病变、脱髓鞘病变。
4.利用基因检测技术
通过血液、其他体液或细胞对线粒体DNA或核基因进行检测，可见遗传性视神经病变导致的OA患者存在相应基因位点的突变，该检查能在OA的病因诊断中排除或确诊遗传性视神经病变。

病情分析： 目前的手术方法主要有电兴奋联合药物离子导入疗法，是通过手术方式，用电频直接刺激视神经，一方面激活视神经细胞，增强视神经的生物电兴奋性；同时还可刺激眼内末梢血管束，改善眼底组织的血液循环和供氧，从而使得视神经纤维获得充分的血氧供应而恢复其部分功能。另外，在球后注射相关药物，通过药物离子导入仪的治疗，使得药物迅速扩散，同样也可增强视神经的电兴奋性和改善眼底视网膜的血液循环和供氧，两者结合治疗。

病情分析： 1.病因治疗
一旦视神经萎缩，要使之痊愈几乎不可能，但是其残余的神经纤维恢复或维持其功能是完全可能的。因此应使患者充满信心及坚持治疗。
2.药物治疗
常用的包括神经营养药物如维生素B1、B12、ATP及辅酶A等，血管扩张药及活血化淤药类如菸酸,维生素E、维脑路通、复方常规药物等。近年来通过高压氧、体外反搏穴位注射654-2等均已取得一定效果。