病情分析： 骨纤维异常增殖症鉴于本病临床进展缓慢，对病变较小或无症状者，可暂不手术，但应密切随访观察。病变发展较快者，伴有明显畸形和功能障碍者，应视为手术指征。手术中，对儿童及病变广泛者，宜采用经口插管全麻。病变局限者亦可在局麻下切除。手术切口有多种，可以根据病变情况选择应用。①Caldwell-Luc法：适用于病变广泛累及上颌骨、鼻腔、眶下壁、筛窦和蝶窦者;②Weber-Fergusson法：适用于上颌骨、眶下壁、颧骨、硬腭及蝶筛窦广泛受侵的病人。③颅—面联合进路：包括双额瓣或单额瓣+Weber—Fergusson切口，适用于原发于颅前窝底或鼻窦、眶壁并互为侵犯的广泛病变。④Fish法：适用于病变原发于颞骨，外耳道、中耳、内耳、岩骨及颅中窝底受累者。

病情分析： 骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。没有研究证明这病变有遗传倾向，一般很少迅速发作，影响全身各器官。病变一般可以自限，病变较小或无症状者，可暂不手术，但应密切随访观察。手术后一般预后良好。因为不影响重要生命系统的功能，对正常寿命基本没有影响。尽管如此，毕竟是慢性病患者，运动能力等方面有一定限制。

病情分析： [病情分析:你好，这症状是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。意见建议:本病尤其是单骨型，主要以手术切除为主，因放疗有诱发恶变可能。手术中，对儿童及病变广泛者，宜采用经口插管全麻。病变局限者亦可在局麻下切除。期间也要结合病情去正规医院来做的，祝好！