病情分析： 　　G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。故你老婆检查G6PD正常，宝宝有的。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。新生儿黄疸指未满月(出生28天内)新生儿的黄疸，是指新生儿时期，由于胆红素代谢异常(胆红素生成过多、肝脏胆红素代谢障碍、胆汁排泄障碍)，引起血中胆红素水平升高，而出现皮肤、黏膜及巩膜黄疸。

病情分析： 　　根据G6PD缺乏症的遗传方式分析,1)如果母亲为纯合子患者,父亲正常,孩子一定携带该致病基因,女儿有50%机会携带该基因.2)如果父亲为患者,母亲正常,孩子一定正常,女儿一定携带该基因.3)如果母亲为杂合子,父亲正常,孩子有50%机会患病,50%机会正常;女儿有50%机会携带该基因.因此,对于肯定携带者,主张预防性用药,对于50%机会携带者,可以考虑预防性用药,但较好是通过产前诊断明确.

病情分析： [病情分析:你好，G6PD缺乏可以遗传，也可以为胎儿时期基因复制缺失引起。意见建议:G6PD缺乏应禁用一些可引起溶血药物或食物(如维生素C、磺胺类,蚕豆等等)，并不影响其它健康，这个可以放心。