病情分析： 进行性脊髓性肌萎缩属于运动神经元病 发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关。早期的治疗多以营养支持疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致植物神经功能损害使神经功能紊乱，导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重。治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。再以兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。