担心怀上孩子会得唐氏综合症怎么办?

担心怀上孩子会得唐氏综合症怎么办?

回答: 7次
2018-03-08
病情描述:

担心怀上孩子会得唐氏综合症,请问有没有前期进行检测的?作检测的费用是多少啊?要用多长时间做检测?请问有没有新疆的医院做的?较好是通过母体采血~~~同时按照患者自...

医生回答
因不能面诊,医生的建议仅供参考。
  • 病情分析: 您好:
     唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350。
      以往这类疾病的产前诊断唯有通过做羊水或绒毛检查,而这些方法因费时长,费用高,操作麻烦,故只能局限于部分高危孕妇。另椐统计约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中,这是因为这一人群的生育一定值超过高危人群,因此从优生的角度对其进行产前诊断同样不能忽视。而实际情况是对于这一人群的产前诊断部门至今无力承受,最终使这一人群成为优生的盲区。1988年血清标记筛查方法的产生从根本上改变了上述疾病产前预防上的被动局面。

    2018-03-08
  • 病情分析: 唐氏综合征是一种染色体异常的疾病,唐氏综合症的检测一般在怀孕21周的时候检查。不是所有的宝宝都需要做唐诗筛查的。你没有病史,切不是高龄产妇所以没有抬得必要检查的。不要担心。21三体综合征即Down综合征(DSDown Syndrome),又称先天愚型(OMIM#190685)   为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21   产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子。 21三体的形成与母亲的年龄增高(35岁以上)和年龄过小(20岁以下)有关,目前报道与父亲年长也有关。

    2018-03-08
  • 病情分析: 这个的话,是怀孕后会检查的,不是每个人都会得,他的比例也没有这么高的,所以你要放松心情,好好的迎接宝宝的到来就可以了。怀孕年龄与唐氏症儿有密不可分的关系,所以说较好要尽早要孩子,年龄越大,孩子患唐氏疾病的危险性越高。怀孕期间孕妇一定要注意自己的个人卫生,不良的生活习惯也是造成唐氏婴儿的一大因素,所以孕妇一定要注意孕期的个人卫生。怀孕28周前每4周检查一次,怀孕29~36周每2周检查一次,而怀孕37周后每周检查一次。

    2018-03-08
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