本人现患重症肌无力病,始发于2001年,当时症状左眼脸下垂,复视。休息好就好些,时好时坏,眼科求医,无果。 2004年8月中旬突然上肢无力抬起,后发展到下肢及全...
病情分析: 你好,重症肌无力药物治疗通常选用抗胆碱酯酶药物如新斯的明、溴吡斯的明、安贝氯胺(酶抑宁)。溴吡斯的明最常用,副作用较小,服用嗅吡斯的明、新斯的明等抗胆碱脂酶药物;免疫遏制疗法;皮质类固醇激素等所谓的重症肌无力支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将<信号>正常传递到肌肉,让肌肉损失收缩功能,重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。
病情分析: 重症肌无力是一种慢性疾病,患者应学会自我保养。保持良好的心态,乐观向上的生活态度,稳定的情绪,避免大喜大悲。饮食清淡适宜,以高蛋白、高维生素饮食为主,服激素期间,尽量避免影响大便颜色的食物如动物血等。一般春秋两季受气候影响容易复发加重,可适当应用增加机体抵抗力的药物。
病情分析: 肾上腺皮质激素:是现今国际公认有效的常规疗法。可作为眼肌型(I型),轻度全身型(ⅡA)的优选治疗。MGⅡB型、Ⅲ型和Ⅳ型患者在选用血浆交换或大剂量免疫常规药物等临时措施的同时,也要加用激素。
病情分析: 根据你说的情况重症肌无力主要属于脾胃虚弱引起的表现,治疗应该健脾和胃,可以服用中药调理,配合针灸,推拿,同时注意个人卫生清淡饮食多饮水忌辛辣油腻烟酒。
病情分析: 你好,有重症肌无力症状的话,可能是基因突变造成的,可以应用溴新斯的明等药物治疗看。结合中医按摩针灸等方法缓解病情发展同时建议平时多吃瘦肉和猪肝。
治疗重症肌无力的优选药是溴吡斯的明,因为重症肌无力主要是因为神经肌接头病变造成胆碱酯酶蓄积,使得乙酰
重症肌无力属于自身免疫性的神经肌肉接头疾病,要根据具体的表现,结合相关的肌电图等检查进行判断,给出适
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病。少数患者有家族史。感染、精神创伤、过度疲劳
你好,重症肌无力,日常平时的护理主要是预防工作传染,避免出现多器官功能衰弱,引来呼吸衰竭,致使生命危
医生建议:一般加量不能够太多,慢慢逐渐加量。建议你到当地正规医院仔细检查清楚是不是有其他疾病,自己要