前几天,我们公司一个同事因为患了重症肌无力住院了,我们同事昨天去医院看他,发现同病房有好几个得这个病的患者,重症肌无力这样的情况发病率高吗?同时注意少生气,保持...
病情分析:
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
意见建议:建议采用中医药辨证治疗效果好,无毒副作用;药物治疗的同时要注意饮食有节,生活要有规律,适当运动,乐观,避免精神紧张有着重要作用;禁食生冷.临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。希望可以帮助到您,祝您早日康复!
病情分析: 你好,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶遏制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,是比较高的。
病情分析: 你好,重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶遏制剂治疗后症状减轻。发病率为8~20/10万,是比较高的。
治疗重症肌无力的优选药是溴吡斯的明,因为重症肌无力主要是因为神经肌接头病变造成胆碱酯酶蓄积,使得乙酰
重症肌无力属于自身免疫性的神经肌肉接头疾病,要根据具体的表现,结合相关的肌电图等检查进行判断,给出适
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病。少数患者有家族史。感染、精神创伤、过度疲劳
"甲亢伴重症肌无力其主要临床表现有单眼睑下垂,偶见双目睑下垂,复视,眼外肌运动受限,语言欠清,嚼无力
葵扇籽是有败毒缓衰老消淤敷药的效用的。不论是做为单方动用(如加瘦肉同煮)还是做为药方动用都可以,但是
医生建议:一般加量不能够太多,慢慢逐渐加量。建议你到当地正规医院仔细检查清楚是不是有其他疾病,自己要