病情分析： 重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发
指导意见：
重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。
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病情分析： 重症肌无力常见的症状有眼睑下垂，两眼不对称，眼球运动受限或固定，眼球外斜，变化不定，复视。讲话音调低沉，声嘶，或成鼻音，有的表现为舌肌无力，运动不灵活，咀嚼吞咽困难，进食缓慢，有的舌面不平，出现犁状纵沟。言语不清。患者的颈肌，躯干及四肢肌肉也可无力，表现为，抬头困难，用手托头。梳头，洗脸，穿衣法理，行走困难，不能久行，有的患者甚至出现肋间肌、膈肌无力，胸闷气短，呼吸困难，甚至发生危险。

病情分析： 您好，重症肌无力的症状主要有：乏力、复视、腹泻、感觉障碍、构音障碍、过劳、呼吸困难、肌肉萎缩。出现这类症状时建议及时就医。同时建议你不要紧张，平时注意休息，多饮水。