病情分析： 1、一般遗传分析不适合单基因遗传比率;　　2、与单基因遗传相比,环境因素作用很明显;　　3、癫痫患者的亲属发病率高于普通人群;　　4、血缘关系亲密的亲属患病危险性大。　　单基因遗传　　只有染色体上某一个特定的基因异常或缺乏才会导致癫痫改变,这主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X性连锁遗传等方式。但是单个基因并不足以引起一个癫痫类型,往往需许多基因共同作用。　　哪些类型的癫痫遗传的可能性大：　　1、进行性肌阵挛性癫痫：这种类型的癫痫大多都在青少年期起病，且多数为常染色体隐性遗传。　　2、少年肌阵挛性癫痫：这种类型是较常见的在青春期前后起病的癫痫综合征，且遗传方式多样。　　3、良性家庭性新生儿惊厥：相对来讲，这是一种较罕见的遗传性癫痫，为常染色体显性遗传疾病。患者自起病始，多在6个月内停止，小孩生长发育不受影响。

病情分析： 癫痫病有遗传的可能不过遗传的几率很小除非夫妻双方均为癫痫患者（其所生子女患癫痫的危险性为2%-4%）一般的癫痫患者应该可以结婚及生育再就是尤其是原发性癫痫病遗传的可能性比较大的同时平时需要戒烟、减轻体重、适当的锻炼。

病情分析： 你好这个是没事的，遗传的可能性不大，癫痫病会引起抽搐等症状的可以服克克常规药物治疗试试，避免劳累情绪激动，适当运动锻炼，定期复查看看同时平时禁吃辛辣酒、生冷、油腻等食物。平时需要按时就餐。