病情分析： 它是以形成散在编织骨为特征的骨内纤维组织增殖病变，呈单骨性或多骨性，常引起局部骨质软化、畸形、病理性骨折等。有些病人并伴有皮肤色素沉着或内妥泌失调等全身症状，后者称为Albright综合征。
本病临床较为常见。可分三个类型，①单骨性最多，②多骨性次之，③Albright综合征最少见。儿童期发病，但常在青年或成年才作出诊断。男女发病率之比约为1：3。Albright综合征好发于女性。单骨性者好发于股骨上端、胫骨、肋骨或头颅骨，其他骨胳亦可发生。多骨性者好发于同侧肢体，尤以下肢较为多见。
至今该病因素或病因不明，只有学说。
①单骨性者，一般无症状。由于负重影响，累及股骨上端，引起跛行及间歇性疼痛等症状。病变部位浅者，局部可扪及一骨性肿块。
②多骨性……
③Albright综合征……
X线是主要诊断的检查
单骨性者需同孤立性骨囊肿，骨巨细胞瘤，非骨化性纤维瘤内软骨瘤鉴别。
单骨性者的治疗，只要病人长到成年后病变常常自行静止，且很少有新病灶发生。因此对无症状的典型病倒，无需治疗，但要严密观察及预防病理性骨折。
如要治疗还得手术（刮除植骨术），没有保守治疗的报道。怎么样治疗、是否手术都得听专业医生的，千万不要听民间等等偏方……

病情分析： 你好，骨纤维异常增殖症是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞或构成骨的间质分化不良所致。
指导意见：
你好，本病主要以手术切除为主，因放疗有诱发恶变可能。鉴于本病临床进展缓慢，对病变较小或无症状者，可暂不手术，但应密切随访观察。病变发展较快者，伴有明显畸形和功能障碍者，应视为手术指征。

病情分析： 你的情况较好手术治疗，手术效果比较确切，药物治疗无意义，术后预防伤口感染，注意补充优质蛋白质促进伤口愈合。同时时需要戒烟、减轻体重、适当的锻炼。