病情分析： 恶性纤维组织细胞瘤maligatfibroushistiotoma,MFH多发生于深层软组织，首先由O’Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldma和Nma提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型，以前常将骨内MFH误认为骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤或骨转移性癌等。
治疗措施
此肿瘤为高度恶性，预后差，5年生存率极低。近年来，随着治疗方法的改进，生存率有了提高。如作手术彻底切除加长期化疗，5年生存率可提高至57～67%。放射治疗一般无效，仅可试用于不能手术者。
病理
肿瘤均为溶骨性灰白色，伴以散在出血、坏死灶，呈现灰红或灰褐的多彩状，少数发生囊性变。
此瘤由发生间变的组织细胞和纤维母细胞所构成，现时可见有良恶性多核巨细胞和炎症细胞。无钙化灶，组织细胞呈圆形或近圆形，核为圆形或肾状，有明显的异形性，富于胞浆，并有吞噬现象。泡沫细胞中含细胞碎屑和含铁血黄素等。纤维母细胞疏密不一，细胞呈漩涡状或车辐状排列，细胞体积较大，卵圆形，核明显异形性，多核巨细胞有良恶性之分。前者很象破骨细胞或杜顿（Touto）巨细胞，恶性者为瘤巨细胞。
表现
恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见病。发病年龄以中、老年为多，男性略多于女性，约为10∶8。发病部位以股骨下端及胫骨上端之干骺端为多见。最常见症状为局部的疼痛和肿胀，起病缓慢，可从几周到几个月。
X线表现
病灶呈灶样缺损的透亮区，多有完整边缘，好发于干骺端，经常可见有皮质破坏，并穿透到软组织中去。无明显骨膜反应。X线征象类似于其他原发或继发的恶性肿瘤，无特征性，全身骨扫描和CT检查有助于肿瘤鉴别的来源为髓内或骨外。

病情分析： 恶性纤维细胞瘤为软组织肉瘤的一种，优选手术治疗，外科治疗后约有４０％－８０％的病人出现复发或者转移．应手术后行局部放疗及辅助化疗，手术加放疗的５年生存率约为４４％．低度与中高度的５年生存率约为６６％和２１％．复发率为９．１％和７４．４％。

病情分析： 你描述的是恶性肿瘤，建议早期手术治疗，作癌瘤切除术，积极配合化疗，放疗，预防伤口感染，补充白蛋白，维生素，忌辛辣生冷食物同时保证充足的睡眠.坚持适当锻炼。