我是在2009年的3月发病的,刚开始发病时是尿失禁,之后就是腿肿,在宜昌市中心人民医院就诊,经核磁共振查出是脊髓空洞症,小脑扁桃体下苮。痊愈后会有遗传吗?同时忌...
病情分析: 脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚,其病变特点是脊髓(主要是灰质)内形成管状空腔以及胶质(非神经细胞)增生。常好发于颈部脊髓。小脑扁桃体下疝畸形是因后颅凹中线脑结构在胚胎期中的发育异常,小脑扁桃体向下延伸,或/和延髓下部甚至Ⅳ脑室,经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常。是引起脊髓空洞的最常见因素或病因。指导意见:你的脊髓空洞症是由小脑扁桃体下疝畸形,目前应用微创小切口(长约4-6厘米),应用微创器械,小骨窗(2X3厘米大小)治疗小脑扁桃体下疝伴脊髓空洞,效果良好。现在的“微创、局限、充分减压”手术理念及个体化的治疗能够最大限度的解除患者疾患。本病并不遗传,发病因素或病因可能是胎儿期神经管发育不良引起,故高危妊娠的产妇要做好产前检查。
病情分析:
①由骨性外减压逐步发展到向后颅窝内容物内减压,目的是使后颅窝内容积扩大;
②提出颅颈交界区脑脊液循环通畅作为治疗Chiari 畸形并脊髓空洞的手术标准;
③发现并提出脊髓中央管口隔膜是造成脊髓空洞的原因观点,并报道脊髓中央管口隔膜切除治疗脊髓空洞.