病情分析： 肾炎种类很多,根据最初发病因素或病因可分为原发性肾小球肾炎与继发性肾小球肾炎.按照时间来划分,则分为急性肾炎与慢性肾炎,又称为慢性肾小球肾炎.急性肾炎,慢性肾炎,肾病综合症,iga肾炎等是原发性肾炎；紫癜性肾炎,狼疮性肾炎,糖尿病肾病,高血压肾病等称为继发性肾炎.肾炎根据发病因素或病因可分为原发性肾小球肾炎与继发性肾小球肾炎.若按时间长短分型,可分为急性肾炎与慢性肾炎,又称为慢性肾小球肾炎,急性肾小球肾炎.原发性肾炎又可分为急性肾炎,慢性肾炎,肾病综合症,iga肾炎等；继发性肾炎有紫癜性肾炎,狼疮性肾炎,糖尿病肾病,高血压肾病等.（一）系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN）,又称：系膜毛细血管增生性肾炎（memsagiocapillaryglomeruloephritis）.此病多见于青少年,男性多于女性.临床表现为持续性镜下血尿,经常反复复发肉眼血尿,病程可迁延多年.系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN）：（1）临床特点；①占肾活检病例的50%,在原发性肾病综合征中占30%；②男性多于女性,好发于青少年；③50%有前驱感染史；④70%患者伴有血尿；⑤病情由轻转重,肾功能不全及高血压的发生率逐渐增加.（2）病理特点：①系膜区细胞增多；②基质增宽；③有C1q沉着；④内皮细胞无增生；⑤基膜无改变；⑥上皮细胞无改变.（二）慢性弥漫性或局灶性增生性肾小球肾炎,多由急生肾炎迁延不愈发展而来.（三）膜性肾病（MN）（膜性肾小球肾炎membraousglomeruloephritis）80%表现为肾病综合征,但有部分表现为慢性肾炎,35岁以后发病多见.膜性肾小球肾炎（membraousglomeruloephritis）是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现.病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚,有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,不伴有明显细胞增生的独立性疾病.膜性肾病（MN）：（1）临床特点；①大部分年龄大于40岁,男性多于女性；②30%有镜下血尿,一般无肉眼血尿；③大部分肾功能好,5-10年可出现肾功能损害；④20-35%可自行缓解,60-70%早期MN对激素和细胞毒药物有效.有钉突形成难以缓解.⑤本病极易发生血栓栓塞并发症,肾静脉血栓发生率可高达40-50%.（2）病理特点：①上皮下免疫复合物沉着；②基底膜增厚与变形（四）膜增殖性肾炎（膜增生性肾炎,系膜毛细血管性肾炎,MPGN）：多见于30岁以前的青少年.一般起病急,有前驱感染表现,易与急性肾炎混淆,肾功能进行性减退.膜增生性肾炎（系膜毛细血管性肾炎,MPGN）：（1）临床特点；①70%有前驱感染史；②几乎所有的患者均有血尿；③肾功能损害,高血压及贫血出现较早；④50-70%病例有血清C3降低.5.膜增生性肾炎（系膜毛细血管性肾炎MPGN）：（2）病理特征：①基底膜增厚；②系膜细胞增生.（五）局灶节段性肾炎（局灶节段性肾小球硬化FSGS）,好发年龄为20-40岁,几乎所有病例都是隐袭发病,临床表现以肾病综合征为主,并常伴有高血压.局灶节段性肾小球硬化（FSGS）：（1）临床特点；①本病多发生于青少年男性,起病隐匿；②3/4患者有镜下血尿,25%可见肉眼血尿；③常有血压增高；④可发展至肾衰；⑤多数对激素不敏感,25%轻型病例或继发于MCD者经治疗可能获临床缓解.（2）病理特点：①节段性：一个或几个肾小球硬化,余肾小球正常；②局灶性：一个肾小球部分硬化；③多伴有肾小管萎缩,肾间质纤维化；④可与MCD合并；⑤可与MsPGN合并.据国内统计以系膜增生性肾炎（系膜增生性肾小球肾炎）为最多,其次为局灶性节段性肾小球硬化,膜增生性肾炎,膜性肾病等.尽量不要过性生活,以免加重病情.