过敏性紫癜,患病10个月,病情反复,两下肢见针尖,米粒大的红丘疹,部分为血泡,压之不退,偶有关节痛,无尿隐血、尿蛋白,风湿因子和血沉等正常,过敏检测出黑曲霉素过...
病情分析: 血小板来源于骨髓巨核细胞离开骨髓腔后1/3被滞留于脾脾也是产生血小板抗体的器官体外培养证实慢性ITP患者脾能产生血小板特异性IgG患者脾脏组织中的IgG量比正常对照者多5~55倍约有0.5%~3.5%的ITP脾脏的IgG可与自身血小板或同种血小板相结合患者脾脏每日平均所产生的抗体良比每日血小板最大结合的需要量高许多倍目前研究结果认为抗血小板抗体的合成首先在脾脏骨髓和其他淋巴组织也有产生;皮质激素能抑制骨髓产生IgG但不能抑制脾细胞产生IgG被抗体结合的血小板也主要是在脾破坏.之所以脾脏不大脾脏为人体最重要的外周淋巴器官因此对抗原抗体复合物的清除能力相当强当病情不重时脾脏不大但当病情严重时脾脏也会增大的.
病情分析: 当血小板计数>400×10^9/L时即为血小板增多,原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症,原发性血小板增多症等;血小板增多症常见于急慢性炎症,缺铁性贫血及癌症患者,此类增多一般不超过500×10^9/L,经治疗后情况改善,血小板数目会很快下降至正常水平。脾切除术后血小板会有明显升高,常高于600×10^9/L,随后会缓慢下降到正常范围。
病情分析: 平均血小板体积偏高表明血小板的破坏而骨髓代偿功能良好或表明造血功能恢复,只要血小板计数正常就没有问题.正常人可出现窦性心律不齐,尤其是年轻人,不齐说明心律变异性较大,这是件好事,不必担心
特发性血小板减少性紫癜是由自动免疫因素引来的血小板过度摧毁引来的出血性疾病。主要是因为年轻女性具备强
特发性血小板减少性紫癜治疗效果都是很好的,可以自愈的,只要严格服食激素救治,不能够擅自停用,慢慢的增
特发性血小板减少性紫癜属于血液病。这种情况需要有到血液病救治比较突出的医院实施救治的。可以进一步的做
对于特发性血小板减少性紫癜的患者来说,是因为外界环境或者是某种物质所致使的血小板减少而再次发生的这种
关于如何能治好特发性血小板减少性紫癜的问题,并不非常确认,因为这种疾病主要是和自身的免疫系统有一定的
你好,根据你的叙述情况,救治应个体化。一般救治:破皮严重者应留意歇息。血小板高于20×109/L者应
紫癜是一种常见的过敏性血液系统疾病,会再次出现腹部疼痛、关节处肿、疼痛、皮下破皮,严重时会引来肾功能
血小板减少性紫癜主要由脾虚湿盛所致,患者在救治过程中可以服食足量的健脾益气药物。患者应留意歇息,增强