多囊肾20年,没什么症状,小时候医生说 多囊肾,后来也沒注意20多年了也没什么症状去年b超说有结晶。同时建议适当功能锻炼,加强营养。多囊肾20年了,会遗传吗?...
病情分析: .抗高血压治疗 很好地控制高血压,可使病人预后改观。目前,血管紧张素转换遏制酶(ACEI)应属优选。国内常用的常规药物(Captopril)、常规药物(Enalapril)、西拉普利(Cilazapril)、贝那普利(Benazepril)、培哚普利(Perindopril),主要由肾排泄,虽然后两者部分由肝胆清除,但GFR<30ml/min时应减量。福辛普利(Fosinopril)是经肝、肾双向清除的,肾清除率降低则肝清除率增加,使药物总清除率保持相对稳定。临床证明各种程度的肾功能不全,不必调整剂量。短效的第一特需品常规药物(Captopril)虽然副作用较多,但起效快,舌下含服约10min即起降压作用。ACEI能遏制血管紧张素Ⅱ激活多种生长因子,是否能遏制囊肿增长,尚有待进一步研究观察。
病情分析: 多囊肾是遗传性疾病。 根据遗传学特点,分为常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传性多囊肾(ARPKD)两类。根据孙凯菁读者的描述,应为前者,即常染色体显性遗传性多囊肾(ADPKD)。 常染色体显性遗传的特点为:①男女均可发病,受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾,子代可有50%遗传本病;③如果父母都患此病,子代发病率为75%;④不患病的子女不会携带致病基因,与无本病的异性婚配,其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾,子代并非一定患病。 但是,多囊肾发病一般在30-50岁左右,因此24岁未发病并不能说明没有遗传到多囊肾。仍需积极随访,尤其是双肾B超。早发现、早治疗对本病预后相当关键。
病情分析: 囊肿超过5厘米可以采取囊肿穿刺术治疗,建议定期去医院复查病情和肾功能为好。腹腔镜下的肾囊肿去顶减压术是目前肾囊肿手术治疗的主要方式。同时平时多吃蔬菜和水果,少吃脂肪糖类和辛辣等刺激性食物。
多囊肾是一种先天性的疾病,一般情况下是不需要进行治疗的。1、密切观察身体及定期复查囊肿的变化情况,必
先天发育不全先天发育不全可引起多种疾病,但对多囊肾而言,其基因并无改变。各种各样的感染而感染可引起机
对于多囊肾的患者来说产生血尿的原因是非常常见的,这种原因的产生由于肾脏囊肿的部位对于甚至造成了一个巨
多囊肾的危害:单一肾囊肿的单独危害就是可能发展成恶性囊肿,不过这很少发生。而多囊肾的危害则不同,多囊
目前主要是感觉肾脏有点不舒服,如果有拥有肾脏不舒服,有考量是拥有肾炎,但也不能够剔除肾功能不全,也不