病情分析： 分型：先天性小睑裂综合症有家族遗传性的特征。Ⅰ型：普通型：由父亲传代，女性患有不孕症，外显完全，为100%。Ⅱ型：父母亲传代机会相等，不完全外显，外显率约为96.5%治疗：小睑裂综合症严重影响患儿面部外观，视功能低下，对儿童的生活有较大影响。手术时间：一般建议睑裂开大以2-3岁手术为宜，如果孩子同时患有弱视以及屈光不正，要根据实际情况提前手术。

病情分析： 先天性小睑裂综合症为常染色体显性遗传，外显率100%。如果你爱人的父亲患有先天性小睑裂综合症的诊断没有错误，那么只要你妻子没有症状，那么你妻子为患者也就是致病基因突变携带者的可能性很小。也就是说你们的后代为患者的可能性很小，就该病而言，没有隔代遗传的说法。如果需要确定，可以对你岳父做基因检测，确定突变后，对你妻子进行检测。

病情分析： 本病只有手术治疗，一般需分次手术，分别矫正睑裂短小、内眦间距过宽和上睑下垂。一般先天性小睑裂综合征都是重度上睑下垂，所以通常利用额肌悬吊术矫正上睑下垂。同时视神经乳头水肿及视盘水肿。