我产前筛查报告出来了,free-HCGb结果是14.1 , MOM值是1.244 , hAFP结果是21.7 ,MOM值是0.461 ,ONTD风险的结果筛查阴...
病情分析: 1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏筛查是仔细检查孩子如何有唐氏综合征的,怀上期间必须始终保持心情愉快,不要太过的担忧,怀上期间要多
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿,也就是如何有先天畸形情况的,这个时候,你必须留意,这个唐氏筛查正
孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下,唐氏综合征是
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
唐氏综合征的孩子降生以后,从面相就可以瞧出以正常孩子的不同,在抱孩子的过程中就会察觉到宝宝的身体特别
建议注意安全等,应当属于遗传性疾病的可能会大,所以诊断唐氏的情况,需要有建议进一步筛查看几下等,如果