病情分析： 建议妊娠16～20周期间进行羊水穿刺检查,没有什么痛苦的,可以不必担心.羊水检查多在妊娠16～20周期间进行,通过羊膜穿刺术,采取羊水进行检查.检查项目包括细胞培养,性染色体鉴定,染色体核型分析,羊水甲胎蛋白测定,羊水生化检查等,以确定胎儿成熟程度和健康状况,诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病.对优生优育有重要的作用.做羊水检查,可以查出宝宝在以下几个方面是否有问题；1.先天性畸形,测定羊水中的甲胎蛋白,可知道胎儿是否畸形.甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质,有些先天性畸形,可使羊水中甲胎蛋白含量大大增高.2.先天性代谢缺陷：先天性代谢缺陷是指遗传性酶缺陷所导致的疾病.目前已发现各种先天性代谢缺陷有100多种,其中80多种可以通过产前检查羊水中的酶而做出诊断.3.染色体异常疾病：胎儿生活在羊水中,其皮肤的上皮细胞,呼吸道,消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中.这些细胞经培养等特殊处理,可进行染色体核型分析,能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常,诊断出染色体异常疾病.4.伴性遗传病：伴性遗传病与性别有关,通过羊水检查,可确定胎儿性别,并可间接诊断伴性遗传病,从而防止此类遗传病患儿的出生.