孕16周做了唐氏筛查,结果21体是高危,于是做了羊水穿刺,一周后拿到初步结果显示:未检测出13/18/21/X/Y染色体非整倍体数目异常。今天拿了确诊的染色体报...
病情分析: 病情分析:染色体检查结果:46,细胞染色体数为46条;XN,是指一条X染色体,另一个则保密未显示。指导意见:14PSTK+是指一条14号染色体短臂随体柄长度增加;15PSTK+是指一条15号染色体短臂随体柄长度增加,这个属于多态性变化。本结果不能排除染色体微小结构改变及低比例的异常嵌合存在。21三体高危则换唐氏征的几率比较高。多态异常如果胎儿没什么变化则不受影响。
你好,这个情况,在这里预订没有用的,建议你还是直接去医院的产科预订,人家会根据预的先后顺序,然后给你
一般建议患者在羊水穿刺后,歇息三天约莫就可以了,并且还要抗炎救治三天,避免出现传染的现象。如果胎动正
你好,羊水穿刺亲子鉴定的价格可能会是两三千块钱,不过每个地方的标准是不一样的,而且做这个羊水穿刺的话
羊水穿刺有一定的风险,而且羊水穿刺很容易致使再次出现传染,也可能会引来胎儿濒死,所以做羊水穿刺前需要
唐氏筛查仔细检查是高危需要有做羊水穿刺仔细检查诊断。怀上15-20周可以做唐氏筛查,根据唐氏筛查仔细
做无创比较好一些,但是最好先到妇产科实施相关检查,根据自身情况由医生作出个好的建议,做完仔细检查之后
做羊水穿刺的费用稍微的偏高,一般在1到3千元约莫的,这个仔细检查是有一定的风险和伤损的,所以应当提早
羊水穿刺检查报告提示音:21号染色体异常,就是说胎儿患21号染色体异常性疾病。21号染色体异常主要引