我们双方都有轻度地贫,羊水穿刺结果出来是,羊水细胞中发现a-珠蛋白基因SEA杂合缺失,请问胎儿是什么程度的地贫呢?同时平时保持舒畅的心情和乐观的情绪。...
病情分析: 病情分析:您好,地中海贫血具有一定的遗传性,所以你的情况结合一下是否有遗传史,做进一步检查确定。指导意见:地中海贫血为常染色体遗传病,为血红蛋白珠蛋白链缺乏或异常,分为α和β型,其中以α地中海贫血的Hbbart's对胎儿及孕妇影响最大,可导致胎儿溶血水肿,孕晚期死胎;母体发生妊娠高血压、胎盘早剥等严重合并症,夫妻一方患病,应该做产前羊水及绒毛筛查。
一般建议患者在羊水穿刺后,歇息三天约莫就可以了,并且还要抗炎救治三天,避免出现传染的现象。如果胎动正
你好,羊水穿刺亲子鉴定的价格可能会是两三千块钱,不过每个地方的标准是不一样的,而且做这个羊水穿刺的话
羊水穿刺有一定的风险,而且羊水穿刺很容易致使再次出现传染,也可能会引来胎儿濒死,所以做羊水穿刺前需要
唐氏筛查仔细检查是高危需要有做羊水穿刺仔细检查诊断。怀上15-20周可以做唐氏筛查,根据唐氏筛查仔细
做无创比较好一些,但是最好先到妇产科实施相关检查,根据自身情况由医生作出个好的建议,做完仔细检查之后
羊水穿刺检查报告提示音:21号染色体异常,就是说胎儿患21号染色体异常性疾病。21号染色体异常主要引
既然羊水穿刺的仔细检查结果显示无异常,那么就是证明没问题的,你不需要忧心这个问题了。羊水检查结果其实
考量患者为高龄孕妇,所以建议羊水穿刺的方法实施救治,应当在怀上16周全20周的时候到医院实施唐筛仔细