主要症状:贫血发病时间:10年化验检查结果:铁蛋白少同时忌辛辣食物多吃新鲜蔬菜水果。...
病情分析: 是铁缺乏的早期.晚期可引起缺铁性贫血.需尽早补铁治疗,并针对病因治疗.铁缺乏的分期缺铁(Irodeficiecv)是指机体铁量低于正常.根据缺铁的程度一般分为三期.铁减少期(Irodeficiecv简称ID)本期为缺铁的最早期,也称隐匿前期,临床难以发现,因此期仅有贮存铁减少,可表现为骨髓细胞外铁减少,血清铁蛋白低于正常.骨髓铁粒幼细胞,血清铁,转铁蛋白饱和度,血红度白以及红细胞比积均正常.红细胞生成缺铁期(IrodeficiecyErythropoiesis简称IDE)或称无贫血缺铁期(IroDeficiecywithoutAemia)其特点为贮存铁减少或消失,骨髓铁粒幼细胞减少(一般5.1μg/dl)或原叫啉/血红蛋白>4.5,血清铁及转铁蛋白饱和度可降低,总铁结合力增高,但血红蛋白及红细胞比积极正常,红细胞为正色素.缺铁性贫血期(IroDeficiecyAemia简称IDA)除以上指标异常外,血红蛋白或红细胞比积降低,出现不同程度低色素性贫血.贫血铁是血红蛋白的重要成分,机体缺铁到一定程度时,必然出现低色素性贫血,以6月龄至3岁发病率高,男女无差异.起病缓慢,绝大多数贫血轻,除轻度面唇及粘膜血色差外,常无其他不适,大多不为家长所重视.随贫血加重,出现不同程度的缺氧及其代偿征,心率和呼吸增快,心悸,乏力,不喜活动,运动后出现心跳,气紧,心脏扩大,可有收缩期吹风样杂音及舒张期杂音,心电图出现ST-T等异常,血红蛋白
根据你的问题来说,遗传性血色病是一种常见的慢性铁过负荷疾病。它是由肠道铁炼化的不适当增强引来的,这致
血色病(HC)又叫家族遗传性血色病(HHC,HH),拥有常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性家族
它更有可能发生在患500种颜色疾病的患者和有糖尿病家族史的患者身上。早期轻度伤损的患者可能会没典型症
血色病的患者应留意低铁饮食,控制铁的摄入量是本病的主要治疗方法。患者及其家属不该在日常生活中使用 铁
血色病是因组织中铁的沉积过多而再次发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗
遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症,90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物
急性铁中毒是服用大剂量铁后发生的一种现象。铁摄入的致死剂量相当大。根据实验数据,其体重为200-25
血色病性骨关节病,主要是由于体内铁的分解代谢异常而导致体内铁含量过高。病人会多次出现个病程比较缓慢的