主要症状:肝硬化腹水晚期发病时间:3年化验检查结果:肝硬化腹水晚期同时注意多喝水,常吃水果蔬菜。...
病情分析: 你好,肝硬化腹水一般来说没有遗传性,它的病因有很多种,如:病毒性肝炎,慢性酒精中毒,非酒精性脂肪性肝炎,胆汁淤积,肝静脉回流受阻,遗传代谢性疾病,工业毒物或药物,自身免疫性肝炎可演变成肝硬化,血吸虫病,隐源性肝硬化.这些疾病经过长期的破坏肝细胞,使其发生坏死,进而肝细胞再生和结缔组织增生,肝纤维化形成,最终发展成肝硬化.肝硬化的病理基础是肝脏血循环紊乱导致门静脉高压,而门静脉高压和肝功能减退是肝硬化发展的结果.腹水的形成就是门静脉高压和肝功能减退共同作用的结果,为肝硬化肝功能失代偿时最突出的临床表现.但遗传性肝病,如遗传性血色病,囊型纤维化,a1-抗胰蛋白酶缺陷症,wilso氏病等是最常见最重要的先天性肝脏疾病,他们引起的肝硬化腹水是可以遗传的.您可以检查一下是什么原因引起的肝硬化腹水,从而判断是否有遗传性,可作早期预防.您要好好休息,减少活动,避免劳累,多是高热量,高蛋白和维生素丰富的食物,禁酒和对肝有害药物,坚持按疗程服药,定期复查.
根据你的问题来说,遗传性血色病是一种常见的慢性铁过负荷疾病。它是由肠道铁炼化的不适当增强引来的,这致
血色病(HC)又叫家族遗传性血色病(HHC,HH),拥有常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性家族
它更有可能发生在患500种颜色疾病的患者和有糖尿病家族史的患者身上。早期轻度伤损的患者可能会没典型症
血色病的患者应留意低铁饮食,控制铁的摄入量是本病的主要治疗方法。患者及其家属不该在日常生活中使用 铁
血色病是因组织中铁的沉积过多而再次发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗
遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症,90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物
急性铁中毒是服用大剂量铁后发生的一种现象。铁摄入的致死剂量相当大。根据实验数据,其体重为200-25
血色病性骨关节病,主要是由于体内铁的分解代谢异常而导致体内铁含量过高。病人会多次出现个病程比较缓慢的