半乳糖血症是人类的一种基因型隔代遗传分解代谢缺是由于缺少１－磷酸半乳糖尿苷酰转移半乳糖血症是人类的一

如果救治不及时，可能会再次出现干呕，恶心呕吐，腹痛，精神发育迟滞，肝脏肿大，白内障，黄疸问题，低脑发

典型病例在围产期立即再次发生。他们经常在喂食乳制品后几天内再次出现干呕、创造财富、体重减轻和厌食等症

该病的主要原因是患者由于隔代遗传缺点而缺少半乳糖基转移酶，这增强了半乳糖和磷酸半乳糖的血液浓度，致使

半乳糖血症是一种因先天性酶缺陷导致的半乳糖正常代谢途径受阻，造成代谢中间产物半乳糖1磷酸和半乳糖醇在

小儿半乳糖血症也称之为葡萄糖半乳糖不耐症。分成两种类型。原发性，是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，

因为孩子的疾病是由半乳糖的增强引来的。一般来说，如果救治不及时，可能会再次出现干呕，恶心呕吐，腹痛，

首先，很明显半乳糖血症和糖尿病是两种不同的疾病，其中绝大多数是由常染色体隐性隔代遗传引来的遗传病。目