病情分析： 药品名称：甲磺酸倍他司汀片英文名：BetahistiemesilateTablets汉语拼音：JiahuagsuabeitasitigPia剂型：片剂类编辑本段成分甲磺酸倍他司汀片。化学名称：N-甲基-2-(2-吡啶)乙氨基二甲磺酸盐化学结构式分子式：C8H12N2·2CH4O3SCK6分子量：328.41编辑本段性状本剂为白色片剂。编辑本段药理毒理1.内耳循环障碍的改善作用在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中，将本品腹腔给药，30分钟后与对照组相比，血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。2.增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠，引起耳蜗血流量显著增加。血流从/(100g·mi)增加到/(100g·mi)，血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。3.脑内血流量的改善作用恒河猴的试验中，静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70/(100g·mi)增加到/(100g·mi)和从/(100g·mi)增加到84.0ml/(100g·mi)。编辑本段药代动力学20名男性健康志愿者单次口服甲磺酸倍他司汀片，其主要代谢产物2-吡啶乙酸的达峰时间(Tmax)为1.13±0.66h，达峰浓度(Cmax)为308.58±20/ml，消除半衰期(t1/2)为5.85±2.39h，血浆中药物浓度-时间曲线下面积(AUC0～τ)为1168.45±·h/ml，MRT为6.25±2.09h。编辑本段适应症下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合症、眩晕症。编辑本段用法用量通常成人一次1-2片（甲磺酸倍他司汀一次量6-），一日3次饭后口服，可视年龄、症状的酌情增减。编辑本段不良反应在总病例2，254例中，26例(1.15%)有副作用的报告(市场销售后临床调查结果)胃肠道：偶有(0.1%-5%)恶心、呕吐。过敏：偶有(0.1%-5%)皮疹。编辑本段禁忌禁用于对甲磺酸倍他司汀或处方中任何辅料有过敏史的患者。编辑本段注意事项1.对下列的患者需慎重投药：有消化道溃疡史者或活动期消化道溃疡的患者。支气管哮喘的患者。肾上腺髓质瘤患者。2.副作用：消化器官：偶有恶心、呕吐。过敏症：偶有出现发疹等过敏症状。3.老年人用药：一般情况下，因老年人的生理代谢功能有反降低，故需注意减量服用。4.孕妇的用药：由于怀孕期给药的安全性尚未确立，因此，对孕妇及可能妊娠的妇女，在治疗上，只有在判断其有益性高于危险性时方可投药。编辑本段孕妇及哺乳期妇女用药由于怀孕期给药的安全性尚未确立，因此，对孕妇及可能妊娠的妇女，在治疗上，只有在判断其有益性高于危险性时方可投药。编辑本段老年患者用药一般情况下，因老年人的生理代谢功能有反降低，故需注意减量服用。编辑本段贮藏遮光、密闭保存。编辑本段包装30片铝塑包装编辑本段有效期暂定36L编辑本段批准文号国药准字H20040130编辑本段生产企业企业名称：卫材(中国)药业有限公司