主要症状:我想知道怀孕多少天可以查胎儿染色体,具体都查什么?能不能查出胎儿疾病,医院给不给查胎儿的性别???因为已经有一个女儿了,老家人思想比较落后是个男孩最好...
病情分析: 你好:在怀孕16周左右,做羊膜腔穿刺,抽出羊水进行特殊培养.染色体病的检查应包括以下几方面:(一)通过遗传和检查,对病人作出正确的诊断.(二)做完整,细致,准确的家系调查,确定这种病的遗传规律,判定属于哪一种类型的染色体病.(三)通过实验进行细胞染色体核型检查.方法很多,主要有以下几种:⑴抽血做培养来检查染色体核型,以确立染色体异常.⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查,在早孕期间(孕6-12周)以取绒毛为宜.⑶行羊水穿刺,取羊水培养做染色体检查,怀孕4-5个月时以取羊水为宜.⑷各种组织细胞培养做染色体检查,如皮肤,精子,骨髓等.这里需要强调的是:预测胎儿性别,终止妊娠目的是为了阻断遗传病,特别是伴性,隐性遗传病的延续和发生,切忌滥用,不能人为地制造性别不平衡.e
染色体异常表明胎儿可能存在畸形,造成染色体异常的原因有以下几个方面,第一,大气污染,电离辐射或化学因
宝宝染色体异常的原因有很多,主要有以下这些方面:一、女性年龄大,随着女性年龄的增长,卵子的质量不断变
出现染色体异常的现象是无法进行治疗的,目前在全国范围之内也是没有什么比较有效的治疗方法。目前比较新兴
通常是由于染色体数目异常或者排列位置的异常所导致。最常见的是先天愚型,染色体异常的孩子表情愚钝智力低
染色体检查,可以检查出有遗传代谢性的疾病,有染色体异常的弱智。可使大脑缺氧引起的脑瘫、弱智,通过染色
抽烟的害处是很多,但是没有这个作用。染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常