胎儿三个月NT增厚为3.3请问黄大夫是否正常同时按照病人陈述的症状,不要过于紧张保证充足睡眠,多吃新鲜的蔬果。...
病情分析: 病情分析:您好颈部半透明厚度(uchaltraslucecy,NT):在中孕及晚孕期,胎儿颈部水囊状淋巴管瘤(uchalcystichygromas)或颈部水肿与染色体异常有密切关系.Culle等报道了145例颈部水肿胎儿中有52例(36%)有染色体异常,其中三体综合征占43例.而44例水囊状淋巴管瘤中33例(75%)有染色体异常.因而,有必要在孕早期检测有否颈部水肿作为染色体异常的标记.以5MHz探头于腹部作探测,先找到胎头的矢状切面,测胎儿头臀长度以及颈椎部位皮肤与颈椎软组织间的最大透亮厚度,此为NT.探测时切勿将羊膜误作为胎儿皮肤.指导意见:胎儿NT可发展为两方面:(1)水囊状淋巴管瘤,往往为Turer综合征的体征,是由于颈部淋巴管囊过度膨胀所致.(2)水肿胎儿的早期症状.水肿胎儿发病原因是多方面的,三体占了多数,其余为胎儿心血管,肺部畸形,骨骼发育不全,宫内感染或其它代谢及血液,器官功能紊乱等.目前,在临床上不再用颈部水肿或水囊状淋巴管瘤这些名称,而用NT(颈部透明度)来表示观察结果.在染色体正常组中,大部分增厚的NT在孕20周时会自然消失.孕10~14周时,>80%的三体胎儿的颈部半透明厚度增加.Zimmerma等对孕妇年龄25~44岁,孕10~13周的1151例进行超声筛查,在23例染色体异常胎儿中有9例NT>.Jauiaux等发现,66.7%的病例NT超过95百分位数.Martiez等对553例孕10~13周孕妇筛查,以NT≥作为分界线,534例正常胎儿中有19例NT≥,19例染色体异常胎儿中11例NT>,检出率为57.8%,特异性为96.4%.以为分界线,21,18,13三体的检出率高达80%,假阳性4%~5%.生活护理:因为您的孩子只有12周左右所以基本上来说是正常的不过也不能放任不关要积极的去做产前检查规定时间是妊娠开始的第202428323637383940周共检查9次谢谢祝您母子健康平安
染色体异常表明胎儿可能存在畸形,造成染色体异常的原因有以下几个方面,第一,大气污染,电离辐射或化学因
宝宝染色体异常的原因有很多,主要有以下这些方面:一、女性年龄大,随着女性年龄的增长,卵子的质量不断变
胚胎染色体异常可能会引起生化妊娠。生化妊娠又叫月经前流产、隐性流产,主要是由于受精卵着床不成功造成的
出现染色体异常的现象是无法进行治疗的,目前在全国范围之内也是没有什么比较有效的治疗方法。目前比较新兴
通常是由于染色体数目异常或者排列位置的异常所导致。最常见的是先天愚型,染色体异常的孩子表情愚钝智力低
染色体检查,可以检查出有遗传代谢性的疾病,有染色体异常的弱智。可使大脑缺氧引起的脑瘫、弱智,通过染色
抽烟的害处是很多,但是没有这个作用。染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常,最常见的染色体数目异常
如果仔细检查胚胎染色体异常,多见于夫妻双方染色体有问题,或者是受精卵在生长发育过程,遭到外界含毒有害