病情分析： 病情分析：分析：1）什么是唐氏检查?1.唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,只能作为参考,不能作准.检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.如果你比较年轻,身体状况良好,医生基本上不会强行推荐,当然如果你不放心,可以自己提出.2.这个是查21-三体综合症,先天愚型儿的,是抽血检查孕14--19周查.这个检查是自愿参与,知情选择.和年龄有关系,唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升,30岁时,出生率为3‰,大于35岁以上为6‰,过了40岁可达16‰以上.所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析.由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下,真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％.所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的.3.唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.指导意见：建议：1,筛查不等于确诊,可能出现少数假阳性和假阴性.2,对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查.合理化指导意见,答非所问,敷衍式的回复,不计入工作成绩!筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!3,唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.