唐氏筛查21三体综合症风险值为1/242,截断值高风险大于等于1/270,临界风险1/271-1/500,低风险小于1/500,请帮忙诊断一下严重不严重?急!同...
病情分析: 病情分析:1,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,指导意见:但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常,患病后孩子的智力会出现问题,对孩子以后的健康成长有很大影响,所以要
唐氏筛查是仔细检查孩子如何有唐氏综合征的,怀上期间必须始终保持心情愉快,不要太过的担忧,怀上期间要多
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
做唐氏筛查只是只是筛查,而不是诊断的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大,还需要有
你好,中期产筛是通过仔细检查检验染色体疾病的患病概率。大于1:250属于高风险,1:250-1:10
唐氏综合症他的英文名就叫二十一三联体综合症,主要是细胞分裂的时候再次发生了意外,致使了胎儿体内有三份