CFTR基因I556V位点纯合突变,会出现肺囊性纤维化疾病吗?孩子:CFTR基因常见突变点检测:CFTR基因F508、G542X、G511D、R553X位点未见...
病情分析: 病情分析:基因突变在发育的任何时候都会发生,一般要在细胞分裂的间期,可以是有丝分裂,也可以是减数分裂,因为在间期DNA结构不稳定,在进行解螺旋。指导意见:基因重组在有性生殖生物进行减数分裂产生配子时,一般有2个时间段,大多数是减数第一次分裂的后期,非同源染色体上的非等位基因表现自由组合,还有在减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体表现为交叉互换。
囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病,主要干扰胃肠道和呼吸系统,致使慢性肠梗阻、肺部疾病和胰腺外分泌腺
对于临床表现的和囊肿的并发症,我们有许多可能会的治疗方法。救治的主要目的是以防传染,增加肺部的数量和
肺纤维化是一种多发性疾病,男性比女性更常见。呼吸困难是肺纤维化最常见的症状。轻度肺纤维化时,呼吸困难
根据囊性纤维化的临床表现和并发症,大约一半儿的儿童在10岁前死于传染或心肺功能衰竭等严重并发症,而生
囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病,主要干扰胃肠道和呼吸系统,饮食宜清淡、易消化为基础。饮食宜清淡,