请问遗传性肾炎...
病情分析: 病情分析:您好,遗传性肾炎,又叫Alport综合征,是一种单基因遗传病.该病有三个主要特征,即慢性肾脏病,耳部疾患和眼部疾患.但并非所有患者都同时存在这三种表现.肾脏损害最突出的表现是血尿,几乎全部患者有血尿史,呈镜下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,极少出现肾病综合征.肾功能呈慢性进行性损害.潜血的出现是由于肾脏细胞受损,肾小球的滤过膜通透性增加,使红细胞从中漏出.眼角发红与孩子的病情是有一定联系的.指导意见:如果目前孩子的病情还没有控制好的情况下,建议先别给孩子打预防针.对于此病的治疗,建议可以采取正规系统的治疗方案,从肾脏根本上着手,去修复受损的肾小球滤过膜,一旦肾小球的滤过膜修复到位,红细胞自然消失,病情可以得到及时有效的控制,阻止病情进展.对孩子将来的生长发育,甚至是结婚生育等都是没有影响的.生活护理:孩子平时饮食要注意低盐,优质蛋白的摄入,如精瘦肉,蛋清,淡水鱼,牛奶等都是可以适当吃的,豆浆建议可以少喝.平时注意避免受寒,预防感冒和上呼吸道感染等.祝孩子早日康复!
临床诊断上iga肾炎最典型的表现出是全程无痛性肉眼血尿以及尿中泡沫不断增多。严重的病例可能会拥有双下
首先要决定激素和免疫控制联合运用来进行治疗,可以增加药物的副作用,平时要注意防寒,防止剧烈运动,饮食
这个病不是特别难治疗,特别是当时您尿蛋白控制了,主要和您经常换地方,没规律治疗关于。正常情况下,这个
你好,肾炎是可以致使腿酸的症状的,肾脏遭到了伤损基底膜摧毁蛋白会踏入到血液里,再次出现一连串的症状建
要观察急性排斥反应,防止急性肾衰,保持术后导尿管通畅,加强生活护理,保持大便通畅,积极防治感染及尿瘘