主要是贫血造血功能异常2005年原因不明治疗情况化疗和输血:同时注意劳逸结合,饮食宜清淡,多食青菜水果类食物。...
病情分析: 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性克隆性造血**疾病,其生物学特征是髓系细胞(粒系,红系,巨核系)一系或多系发育异常和无效造血,可以伴有原始细胞增多.临床和血液学特征是外周血细胞一系或多系减少,骨髓有核细胞常增多且形态异常,可伴有原始细胞增多,转化为急性髓系白血病的危险性明显增高.世界卫生组织(WHO)于2001年颁布的MDS分型标准现已取代1982年法,美,英(FAB)协作组提出的分型标准,并为国际上普遍采用.由于该标准仍依赖于FAB分型的框架,除5q-综合征从细胞遗传学上确立为一个独立的疾病之外,其他的分型仍完全依靠细胞形态学的评价.此外,有研究发现完全按该标准提出的骨髓细胞发育异常与血细胞减少的标准有些患者无法进行分型诊断,Verburgh等[4]对221例FAB低危MDS患者进行了WHO标准(2001)重新分型,部分患者虽表现为单纯的贫血,但骨髓除了红系以外还有其他系别的发育异常,按WHO分型标准不能将其归入RA或RAS,若将其归入RCMD亦不正确,因为外周血仅只有单纯的贫血.我们的研究[5]也发现原始细胞
你好,骨髓异常增生综合症的分型许多,严重的如果不救治后期会转变为白血病,救治治疗只好是骨髓的移植手术
如果再次出现骨髓增生异常综合征,目前要彻底自愈比较困难,主要可以考量通过药物的方法实施压制救治解决或
骨髓增生异常综合征主要是跟自愈细胞有关系的,而且平时主要的症状就是面色苍白、乏力、疲倦等等,严重的话
骨髓增生异常综合征是一种血液系统疾病,目前病因搞不清楚,主要是表现出为血细胞增加,无效自愈,以及高风
骨髓增生异常综合征是一种起源于患者自愈**上的一组异质性髓系克隆性疾病。目前对于骨髓增生异常综合征
你好,骨髓增生异常综合征绝不会隔代遗传的,这是一种血液病,可能会是跟生活环境,另外可能会是饮食不当等
骨髓增生异常综合征是由于自愈干、祖细胞生长发育异常所引来的疾病,临床表现决定着血细胞异常的程度,通常
Mds又被称为骨髓异常增生综合征,这种疾病通常好发于年龄比较大的患者,当然随着疾病的进步,这种疾病会