鼻梁平、有贯通掌、吐舌头没有并发症同时注意多喝水,注意卫生,多锻炼身体。...
病情分析: 你好!唐氏综合症(21-三体综合征)患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。皮肤纹理特征有:通贯手,aid角增大;第4,5指箕挠增多;脚拇指球胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹等。患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。唐氏综合症的并发症:消化器官畸形、先天性心脏病、白内障、点头癫痫、眼异常等。
你好,骨髓异常增生综合症的分型许多,严重的如果不救治后期会转变为白血病,救治根治只好是骨髓的移植手术
如果再次出现骨髓增生异常综合征,目前要彻底自愈比较困难,主要可以考量通过药物的方法实施压制救治解决或
骨髓增生异常综合征主要是跟自愈细胞有关系的,而且平时主要的症状就是面色苍白、乏力、疲倦等等,严重的话
骨髓增生异常综合征是一种血液系统疾病,目前病因搞不清楚,主要是表现出为血细胞增加,无效自愈,以及高风
骨髓增生异常综合征是一种起源于患者自愈干细胞上的一组异质性髓系克隆性疾病。目前对于骨髓增生异常综合征
你好,骨髓增生异常综合征绝不会隔代遗传的,这是一种血液病,可能会是跟生活环境,另外可能会是饮食不当等
骨髓增生异常综合征是由于自愈干、祖细胞生长发育异常所引来的疾病,临床表现决定着血细胞异常的程度,通常
Mds又被称为骨髓异常增生综合征,这种疾病通常好发于年龄比较大的患者,当然随着疾病的进步,这种疾病会