病情分析： 病情分析：地中海型贫血是常规药物的血红蛋白链的合成发生问题,以致该种血红蛋白链的合成量降低或完全无法制造,而使得红血球的体积较小,另一方面,没有受到影响的血红蛋白链会制造过剩,形成无法配对的不稳定复合物,使血球容易破裂而缩短红血球的寿命.指导意见：若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.结婚对象应检验是否为地中海型贫血带因者,若是则特别注意产前检查.若夫妻均为带因者,每胎怀孕第12周以后即应抽取胎儿检体检,若确定为地中海型贫血重型胎儿即可予人工流产,以免将来照顾上的负担.地中海型贫血属于基因遗传病,无法治疗,不过多数是带因者和轻型,轻型患者一般没有明显症状,只不过有点贫血.带因者常规药物比常人略低,不过一般都在正常范围内.平时多吃点补血的食物.