红白细胞减少,血少板27,造血功能只有正常人的一半,这个病能不能治好?费用大概要多少?谢谢!同时注意休息,适当运动,放松心情。...
病情分析: 病情分析:急性再生障碍性贫血发病急,病情重,进展迅速.1,感染:多数患者有发热,体温在38度以上,个别患者自发病到死亡均处于难以控制的的高温之中.以呼吸道感染最为常见,其他有消化道,泌尿生殖道及皮肤感染等.感染的菌种以革兰氏阴性杆菌,金黄色葡萄球菌和真菌为主,常合并败血症.2,贫血:多呈进行性加重,苍白,乏力,头昏,心悸和气短等症状明显.3,出血:均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血.皮肤出血表现为出血点或大片的瘀斑,口腔粘膜有小血泡;可有鼻衄,龈血,眼结合膜出血等.所有脏器都可有出血,但只有开口于外部的脏器出血才能为临床所查知.临床上可见呕血,便血,尿血,其次为眼底出血和颅内出血,后者常危及患者生命.出血部位由少增多,有潜表转为内脏,常预兆会有更严重的出血.指导意见:急性再生障碍性贫血的是一组发病急,进展快的骨髓衰竭性疾病,常伴内脏出血,严重感染,常危及生命,预后不良;在治疗上予以清热凉血解毒中药,积极配合西医学的成分血输注,丙种球蛋的,造血刺激因子等支持疗法,或可配合免疫遏制剂治疗,可挽救相当一部分患者生命.
血色病(HC)又叫家族遗传性血色病(HHC,HH),拥有常见的慢性铁负荷过多疾病,是常染色体隐性家族
它更有可能发生在患500种颜色疾病的患者和有糖尿病家族史的患者身上。早期轻度伤损的患者可能会没典型症
血色病的患者应留意低铁饮食,控制铁的摄入量是本病的主要治疗方法。患者及其家属不该在日常生活中使用 铁
血色病是因组织中铁的沉积过多而再次发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗
遗传性隔代遗传缺点致使原发性血色素沉着症,90%的血色素沉着症病例与基因突变关于。基因有利于调整食物
急性铁中毒是服用大剂量铁后发生的一种现象。铁摄入的致死剂量相当大。根据实验数据,其体重为200-25
血色病性骨关节病,主要是由于体内铁的分解代谢异常而导致体内铁含量过高。病人会多次出现个病程比较缓慢的