我现在怀孕30+8,6月23号检查唐氏综合症筛查高危,那时家人就不让我做羊水穿刺,现在的医生告诉我很危险,让我做脐血穿刺,我听说脐血穿刺更危险,请问医生我到底该...
病情分析: 病情分析:你好,如果是唐氏筛查是高风险,说明唐氏儿可能性大,当然也不是说一定是唐氏儿,毕竟不是确诊试验。但是如果真是,那是一辈子都不可能治疗的疾病,终生是社会和家庭的负担指导意见:所以你还是产前确诊是否有该疾病比较好,不怕一万,就怕万一
唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查,nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性,后
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿,也就是如何有先天畸形情况的,这个时候,你**留意,这个唐氏筛查正
孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下,唐氏综合征是
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
唐氏综合征的筛查至少需要有两次,第一次,是在怀上的11周全13周做nt仔细检查,主要理解几下胎儿颈项