的时候去做?去做的时候可以吃饭吗?这个检查必须的做吗?不做可以吗?同时平时注意做好卫生及饮食调养,避免生冷辛辣食物。...
病情分析: 病情分析:这位准妈妈你好.我先给你解释一下什么叫做唐氏综合症.唐氏综合症又叫做21三体,也就是平常所说的先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.指导意见:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.生活护理:从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查.所以如果确诊了之后最好就要引产或选择人工流产,不然生下唐氏综合症的孩子会给家庭造成很大的负担和痛苦.
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常,患病后孩子的智力会出现问题,对孩子以后的健康成长有很大影响,所以要
唐氏筛查是仔细检查孩子如何有唐氏综合征的,怀上期间必须始终保持心情愉快,不要太过的担忧,怀上期间要多
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
做唐氏筛查只是只是筛查,而不是诊断的手段。只要是高风险或者是临界风险。患唐氏儿的可能性偏大,还需要有
你好,中期产筛是通过仔细检查检验染色体疾病的患病概率。大于1:250属于高风险,1:250-1:10
唐氏综合症他的英文名就叫二十一三联体综合症,主要是细胞分裂的时候再次发生了意外,致使了胎儿体内有三份