我今年28岁,于11周+2做了唐筛,检查了PAPP-A+F-βHCG,筛查结果21三体综合症与18三体综合症,都是低风险;hcg也在正常范围内,但是PAPP-A...
病情分析: 病情分析:单纯凭卵一个结果很难明确对胎儿的影响,但三个指标综合判断还是属于风险较低的孕妇。指导意见:建议20周左右超声仔细检查胎儿各个器官,明确是否有畸形存在。另外是否有遗传病家族史,本人是否有其他疾病,既往妊娠史的情况还需要进一步了解。医生询问:
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常,患病后孩子的智力会出现问题,对孩子以后的健康成长有很大影响,所以要
唐氏筛查是仔细检查孩子如何有唐氏综合征的,怀上期间**始终保持心情愉快,不要太过的担忧,怀上期间要多
唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查,nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性,后
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的
孩子降生以后抽血检查染色体是可以非常准确的仔细检查出可有患唐氏综合征的症状。一般情况下,唐氏综合征是
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
唐氏综合征的筛查至少需要有两次,第一次,是在怀上的11周全13周做nt仔细检查,主要理解几下胎儿颈项