我是18周做的唐氏筛查21三体是1:15618三体是1:50000神经管缺陷是0.66请问这用做羊水穿刺吗?生出来的小孩会畸形吗?同时按照患者自诉的症状,建议少...
病情分析: 病情分析:您好,对于你的情况是在孕中期的唐氏筛检,这个21-三体综合症的风险和18-三体综合症以及神经管畸形的风险均是极低的,也就是说胎儿患上述三种疾病是属于低危风险性的。指导意见:你的这个结果是非常好的,胎儿患上述三种疾病的风险性是极低的,不需要作羊水穿刺检查的,注意定期孕检和B超检查,及时监测胎儿的发育情况就行了。希望我的回答对您有所帮助,祝您健康快乐,拥有一个健康的宝宝!
唐氏综合症就是指孩子的染色体异常,患病后孩子的智力会出现问题,对孩子以后的健康成长有很大影响,所以要
唐氏筛查是仔细检查孩子如何有唐氏综合征的,怀上期间必须始终保持心情愉快,不要太过的担忧,怀上期间要多
唐氏综合症最早期的仔细检查也就是ntm仔细检查,nt仔细检查如果低于参考值就证明有唐氏儿的可能性,后
唐氏筛查是指孕妇在怀上四个月约莫时通过血液检查唐氏风险而的概率,如果唐氏筛查风险高证明胎儿是唐氏儿的
唐氏筛查是用于筛查胎儿如何有唐氏儿,也就是如何有先天畸形情况的,这个时候,你必须留意,这个唐氏筛查正
儿童通常双目间距大,前额扁平,鼻骨短,耳朵位置低,智力低,缺少自理能力。常见的原因是染色体异常。这种
唐氏综合征的筛查至少需要有两次,第一次,是在怀上的11周全13周做nt仔细检查,主要理解几下胎儿颈项