我怀孕三个月了应注意什么?同时凭患者自诉的状况来看,不要担心,保持规律作息,多吃蔬菜水果。...
病情分析: 你的生活:你增大的子宫已经高出骨盆,现在医生能够在你的下腹部摸到子宫的顶部(宫底)了.尽管可能还要再过好几周,你才需要穿真正的孕妇装,但你肯定会注意到自己的腰部正在变粗,穿宽松的,不受限制的服装会让你感觉更舒服些.你可能开始感到胃灼热(也称为胃酸过多性消化不良).胃灼热通常是一种从胸骨底部延伸到嗓子眼儿的燃烧感.这是由于你体内荷尔蒙和身体的变化所引起的.它甚至可能会让你失去了进食和睡眠的兴致.每次少吃一点,避免吃那些会加重症状的食品,比如煎炸的,辛辣的或油腻的食物可能会对你有所帮助.今晚多加一个枕头“我发现侧躺时,抱着一个枕头并用腿夹着它,就很容易睡着了.实际上,在宝宝出生2年后,这仍然是我最喜欢的睡眠姿势.”——宝宝中心用户决定指南:我应该做羊水穿刺吗?羊水穿刺是在16周左右做的产前检查.它发现宝宝是不是有唐氏综合征和几乎所有染色体异常的准确率超过99%.羊水穿刺还能发现其他几百种遗传性疾病,比如囊性纤维化,镰状细胞性贫血,以及开放性神经管缺损(如脊柱裂和无脑畸形).但是你需要在了解宝宝健康状况的愿望和轻度的风险之间权衡一下,因为这项检查有1/200~1/400的可能性会导致流产.要考虑的因素:•到预产期时你已经35岁或超过35岁了吗?你的宝宝有染色体缺陷的可能性随着你年龄的增长而增加.根据宝宝中心的调查,49%选择羊水穿刺的人说,年龄是她们作出这一决定的原因.•你的遗传学筛查结果是阳性(异常)的吗?如果多标志筛查(通过检测孕妇血液中甲胎常规药物,人体绒毛膜促性腺激素和eU3水平,来检测胎儿出生缺陷和遗传异常几率的筛查)和B超检查的结果显示你有遗传问题的可能性比较大,那么羊水穿刺能明确告诉你宝宝是不是有问题.•你过去怀过有出生缺陷的孩子吗?你或你的伴侣是不是有染色体异常,遗传异常,或者你们都是遗传性疾病的携带者,如囊性纤维化或镰状细胞性贫血?你们双方的家族中有没有增加宝宝患遗传性疾病风险的家庭病史?做一个羊水穿刺也许能使你放下心来,因为大多数女性得到的结果都是好消息.•如果结果出现异常,你怎么办?有些女性选择终止妊娠,有些则选择继续妊娠.但是即使你决定不管羊水穿刺结果如何,都不会终止妊娠,提前知道宝宝可能有的特殊需要,可以让你和医务人员提前做好准备.还有一些问题,比如常规药物依赖和甲基丙二酸血症(MMA),在被确认后可以在子宫内进行治疗.不过,如果你决定无论结果如何都继续妊娠,也许就没必要冒由于羊水穿刺带来的流产风险了,尽管这种风险很低.如果你决定要做羊水穿刺,检查一般需要30分钟左右(抽取羊水连30秒钟都用不了).医生或操作员用B超将穿刺点精确定位到羊膜腔内一个对宝宝和胎盘都安全的位置,然后在持续的超声波的引导下,医生会插入一个细长的中间空心的针,并穿过你的腹部和子宫壁,然后抽取少量羊水.在操作过程中,你可能会感到一些绞痛,夹痛,或压力感.不舒适的程度在不同孕妇中和不同次怀孕之间都会有所不同.羊水穿刺是确认出生缺陷,像唐氏综合征的最精确方法,但在少数情况下,也可能会导致流产.
囊性纤维化没不舒服症状的话,就用不着忧心。精神放松,不要吃刺激性食物,不要吃霉烂食物和烤肉的食物,可
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囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病,主要干扰胃肠道和呼吸系统,致使慢性肠梗阻、肺部疾病和胰腺外分泌腺
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你好,遗传性囊性纤维化病,是第7对染色体囊性纤维化基因突变引来的常染色体隐性遗传病。目前没有办法彻底
根据囊性纤维化的临床表现和并发症,大约一半儿的儿童在10岁前死于传染或心肺功能衰竭等严重并发症,而生
囊性纤维化是一种遗传性外分泌腺疾病,主要干扰胃肠道和呼吸系统,饮食宜清淡、易消化为基础。饮食宜清淡,