男、儿科学博士、公共卫生学硕士、临床医学学士，上海市医学会肝病学会遗传代谢性肝病学组委员。
2001年毕业于复旦大学上海医学院，临床医学学士学位。
2005年在英国伦敦GreatOrmondStreet儿童医院胃肠肝病科学习访问6个月。
2009年毕业于美国约翰霍普金斯大学公共卫生学院，公共卫生硕士学位（儿童及青少年健康专业）。
2015年毕业于复旦大学附属儿科医院，儿科学博士学位（小儿肝病专业，导师：王建设教授）。
目前在复旦大学附属儿科肝病科工作，担任主治医师职务。

以第一作者或通讯作者身份发表的文章（SCI文章8篇，中文文章9篇）：
1. AbuduxikuerK,ZouL,WangL,ChenL,WangJS.NovelNGLY1genevariantsinChinesechildrenwithglobaldevelopmentaldelay,microcephaly,hypotonia,hypertransaminasemia,alacrimia,andfeedingdifficulty.JHumGenet.2020;65(4):387396.
2. QiuYL,LiuT,AbuduxikuerK(共同第一作者),HaoCZ,GongJY,ZhangMH,LiLT,YanYY,LiJQ,WangJS.NovelmissensemutationinVPS33Bisassociatedwithisolatedlowgamma-glutamyltransferasecholestasis:Attenuated,incompletephenotypeofarthrogryposis,renaldysfunction,andcholestasissyndrome.HumMutat.2019;40(12):22472257.
3. AbuduxikuerK,LiZD,LiYC,ZhaoJ,XieXB,WangJS.Novelmelanocortin2receptorvariantininaChineseinfantwithfamilialglucocorticoiddeficiencytype1,casereportandreviewofliterature.FrontEndocrinol(Lausanne).2019;10:359.
4. AbuduxikuerK,ChenR,WangZL,WangJS.Riskfactorsassociatedwithmortalityinneonatalintrahepaticcholestasiscausedbycitrindeficiency(NICCD)andclinicalimplications.BMCPediatr.2019Jan14;19(1):18.
5. AbuduxikuerK,FangLJ,LiLT,GongJY,WangJS.UGT1A1genotypesandunconjugatedhyperbilirubinemiaphenotypesinpost-neonatalChinesechildren:Aretrospectiveanalysisandquantitativecorrelation.Medicine(Baltimore).2018Dec;97(49):e13576.
6. AbuduxikuerK,FengJY,LuY,XieXB,ChenL,WangJS.Novelmethionyl-tRNAsynthetasegenevariants/phenotypesininterstitiallungandliverdisease:Acasereportandreviewofliterature.WorldJGastroenterol2018;24(36):4208-4216
7. AbuduxikuerK,LiLT,QiuYL,WangNL,WangJS.Wilsondiseasewithhepaticpresentationinaneight-month-oldb